போரசீன்

போரசீன்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1,3,5,2,4,6-Triazatriborinane (only preselected[1])
	வேறு பெயர்கள் Borazine; Cyclotriborazaneborazol; Inorganic benzene; Borazole
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	6569-51-3
ChEBI	CHEBI:33119
ChemSpider	122374
	InChI
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	138768
	SMILES
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	B3H6N3
வாய்ப்பாட்டு எடை	80.50 g/mol
தோற்றம்	Colorless liquid
அடர்த்தி	0.81 g/cm3
உருகுநிலை
கொதிநிலை	53 °C (127 °F; 326 K) (55 °C at 105 Pa)
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-49.6·10−6 cm3/mol
தீங்குகள்
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

போரசீன் என்பது (B H)₃(N H)₃ என்ற இரசாயன வாய்பாடு உடைய கனிமச் சேர்மம். இந்த வளையச்சேர்மத்தில், மூன்று BH அலகுகள் மற்றும் மூன்று NH அலகுகள் மாறி மாறி அமைந்துள்ளன. இது பென்சீனுடன்

ஒத்தஎலக்ட்ரான் எண்ணிக்கை மற்றும் சமகட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. பென்சீன் போன்றே போரசீனும் ஒரு நிறமற்ற திரவம்.[2] இந்த காரணத்திற்காக போரசீன் சில நேரங்களில் "கனிம பென்சீன்" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது.

தொகுப்பு

[[அம்மோனியா|அம்மோனியா[3] உடன் டைபோரேன் வினையின் மூலம் ஆல்பிரட்சுடோக் (Alfred Stock) மற்றும் ஐரிச் போலந்து (Erich Pohland) என்ற வேதியியளாலாளர்களால் 1926 ஆம் ஆண்டு இச்சேர்மம் வெளியிடப்பட்டது.

1:2 என்ற விகிதத்தில் 250-300 °C வெப்பநிலையில் டைபோரேன் மற்றும் அம்மோனியாவில் இருந்து 50% போரசீன் தொகுக்கப்படுகிறது.

:3 B₂H₆ + 6 NH₃ → 2 B₃H₆N₃ + 12 H₂

இலித்தியம் போரோஐதரேட்டு மற்றும் அம்மோனியம் குளோரைடு இவற்றிலிருந்தும் பெறப்படுகிறது.

3 LiBH₄ + 3 NH₄Cl → B₃H₆N₃ + 3 LiCl + 9 H₂

இரண்டு படி செயல்முறையில், முதல் படியில் போரான் டிரைகுளோரைடு, டிரைகுளோரோபென்சீனாக மாற்றப்படுகிறது.

:3 BCl₃ + 3 NH₄Cl → Cl₃B₃H₃N₃ + 9 HCl

இந்த B-Cl பிணைப்புகள் பின்னர் B-H பிணைப்புகளாக மாற்றப்படுகிறது.

:2 Cl₃B₃H₃N₃ + 6 NaBH₄ → 2 B₃H₆N₃ + 3 B₂H₆ + 6 NaCl

பண்புகள்

போரசீன் நறுமண வாசனை கொண்ட நிறமற்ற திரவம் . நீரில் நீராப்பகுப்படைந்து போரிக் அமிலம், அம்மோனியா, ஐதரசனாக மாறுகிறது. போரசீனின், ஒரு நிலையான வெப்ப அடக்கம் மாற்றம் உருவாக்கம் (standard enthalpy change of formation) ΔH_f , -531 kJ/mol, வெப்பநிலையில் மிகவும் நிலையானது.

அமைப்பு மற்றும் பிணைப்பு

போரசீன், பென்சீனுடன் சமகட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. இங்கு ஆறு B-N பிணைப்புகளின் நீளம் 1.436 Å. பென்சீனில் கார்பன்–கார்பன் பிணைப்புகளின் குறுகிய நீளம் 1.397 Å. போரான்–நைட்ரசன் ஒற்றை பிணைப்பு நீளம் 0.151 nm மற்றும் போரான்–நைட்ரசன் இரட்டை பிணைப்பு நீளம் 0.131 nm இவை இரண்டிற்கும் இடையே போரான்-நைட்ரசன் பிணைப்பு நீளம் உள்ளது . நைட்ரசனின் தனித்த-ஜோடிஇலக்ட்ரான்களின் பகுதியளவு உள்ளடங்காத்தன்மையே இதற்கு காரணமாக கூறப்படுகிறது.

பெளலிங் அளவில் ஒப்பிடும்போது போரானின் இலத்திரன்இழுதிறன்(2.04), நைட்ரசன் (3.04) மற்றும் போரான் அணுவின் இலத்திரான் குறைபாடு, நைட்ரசனின் தனித்த ஐோடி இலத்திரான்கள் இவைகளினால் போரசீன் மாற்று உடனிசைவுக் கட்டமைப்புளைக் கொண்டுள்ளது.

போரான் ஒரு லூயிஸ் அமிலம் மற்றும் நைட்ரசன் ஒரு லூயிஸ் காரம்.

வினைகள்

பென்சீனுடன் ஒப்பிடுகைகளில் போரசீன் அதிக வினைதிறன் உடையது. ஐதரசன் குளோரைடு உடன் கூட்டுப்பொருளைத் தருகிறது. ஆனால் ஐதரசன் குளோரைடு உடன் பென்சீன் வினைபுரிவதில்லை.

Polyborazylene (பாலிபோரோசைலீன்)

:B₃N₃H₆ + 3 HCl → B₃N₃H₉Cl₃

போரசீன், ஐதரசன் குளோரைடு உடனான சேர்க்கை வினை

:B₃N₃H₉Cl₃ + NaBH₄ → (BH₄N)₃

சோடியம் போரோஐதரைடு உடனான குறைப்பு வினை.

தொடர்புடைய சேர்மங்கள்

கார்போரசீன் மற்றொரு ஆறு உறுப்புகளைக் வளையத்தில் கொண்டுள்ள அரோமேடிக் சேர்மம். இதில் இரண்டு கார்பன் அணுக்கள், இரண்டு நைட்ரசன் அணுக்கள் மற்றும் இரண்டு போரான் அணுக்கள் எதிரெதிர் ஜோடிகளாக உள்ளன.[4][5]

மேலும் காண்க

1,2-டைஐதரோ-1.2-அசோபோரேன் (1,2-Dihydro-1,2-azaborine) — ஒரு அரோமேடிக் வேதியியல் சேர்மம். இதன் பண்புகள் பென்சீன் மற்றும் போரசீன் இவற்றிற்கு இடைபட்டதாக உள்ளது.

மேற்கோள்கள்

Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. பக். 968. doi:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-85404-182-4.
Duward Shriver; Peter Atkins (2010). Inorganic Chemistry (Fifth ). New York: W. H. Freeman and Company. பக். 328. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-1429218207.
Stock, Alfred; Pohland, Erich (October 1926). "Borwasserstoffe, VIII. Zur Kenntnis des B₂H₆ und des B₅H₁₁ [Boric acid solution, VIII Regarding knowledge of B₂H₆ and B₅H₁₁]" (in German). Berichte 59 (9): 2210–2215. doi:10.1002/cber.19260590906.
Srivastava, Ambrish Kumar, and Neeraj Misra.
Bonifazi, Davide; Fasano, Francesco; Lorenzo-Garcia, M. Mercedes; Marinelli, Davide; Oubaha, Hamid; Tasseroul, Jonathan (2015). "Boron–nitrogen doped carbon scaffolding: organic chemistry, self-assembly and materials applications of borazine and its derivatives". Chem. Commun. 51 (83): 15222–15236. doi:10.1039/C5CC06611E.

Larry G. Sneddon; Mario G. L. Mirabelli; Anne T. Lynch; Paul J. Fazen; Kai Su; Jeffrey S. Beckdon (1991). "Polymeric precursors to boron based ceramics". Pure & Appl. Chem. 63 (3): 407–410. http://iupac.org/publications/pac/1991/pdf/6303x0407.pdf.
Jong-Kyu Jeon; Yuko Uchimaru; Dong-Pyo Kim (2004). "Synthesis of Novel Amorphous Boron Carbonitride Ceramics from the Borazine Derivative Copolymer via Hydroboration". Inorg. Chem. 43 (16): 4796–4798. doi:10.1021/ic035254a. http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/inocaj/2004/43/i16/abs/ic035254a.html.
P. Paetzold (1991). "New perspectives in boron-nitrogen chemistry - I". Pure & Appl. Chem. 63 (3): 345–350. doi:10.1351/pac199163030345. http://www.iupac.org/publications/pac/1991/pdf/6303x0345.pdf.
"Borazine: to be or not to be aromatic". Structural Chemistry 18 (6): 833–839. 2007. doi:10.1007/s11224-007-9229-z.

வெளி இணைப்புகள்

பொதுவகத்தில் borazine தொடர்பாக ஊடகக் கோப்புகள் உள்ளன.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. பக். 968. doi:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-0-85404-182-4.

[2] Duward Shriver; Peter Atkins (2010). Inorganic Chemistry (Fifth ). New York: W. H. Freeman and Company. பக். 328. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:978-1429218207.

[3] Stock, Alfred; Pohland, Erich (October 1926). "Borwasserstoffe, VIII. Zur Kenntnis des B₂H₆ und des B₅H₁₁ [Boric acid solution, VIII Regarding knowledge of B₂H₆ and B₅H₁₁]" (in German). Berichte 59 (9): 2210–2215. doi:10.1002/cber.19260590906.

[4] Srivastava, Ambrish Kumar, and Neeraj Misra.

[5] Bonifazi, Davide; Fasano, Francesco; Lorenzo-Garcia, M. Mercedes; Marinelli, Davide; Oubaha, Hamid; Tasseroul, Jonathan (2015). "Boron–nitrogen doped carbon scaffolding: organic chemistry, self-assembly and materials applications of borazine and its derivatives". Chem. Commun. 51 (83): 15222–15236. doi:10.1039/C5CC06611E.