ন্যাফথালিন

ন্যাফথ্যালিন একটি রাসায়নিক পদার্থ। দশটি কার্বন পরমাণুর সাথে আটটি হাইড্রোজেন পরমাণু যুক্ত হয়ে ন্যাপথালিন অণু গঠিত হয়। ন্যাফথ্যালিনের রাসায়নিক সংকেত C10H8। এটা সরলতম পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন। এটা সাদা দানাদার স্ফটিক এবং উগ্র গন্ধযুক্ত। কয়েকটি বেনজিন চক্র পরস্পর যুক্ত হয়ে ন্যাফথ্যালিন গঠন করে বলে একে পলিসাইক্লিক যৌগ বলা হয়। একদা পতঙ্গ গোলা বা মথ বল হিসেবে এটি বহুল ব্যবহৃত হত।[10]

ন্যাপথালিন
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
Bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene
পদ্ধতিগত আইইউপিএসি নাম
Bicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentene; Bicyclo[4.4.0]deca-2,4,6,8,10-pentene
অন্যান্য নাম
হোয়াইট টার, মথবলস, মথ ফ্লেকস, ক্যামফোর টার, টার ক্যামফোর, এন্টিমাইট, এলবোকার্বন
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
সিএইচইবিআই
সিএইচইএমবিএল
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০১.৮৬৩
ইসি-নম্বর 214-552-7
কেইজিজি
পাবকেম CID
আরটিইসিএস নম্বর QJ0525000
ইউএনআইআই
বৈশিষ্ট্য
C10H8
আণবিক ভর ১২৮.১৭ g·mol−১
বর্ণ সাদা দানাদার স্ফটিক
গন্ধ Strong odor of coal tar
ঘনত্ব 1.145 g/cm3 (15.5 °C)[1]
1.0253 g/cm3 (20 °C)[2]
0.9625 g/cm3 (100 °C)[1]
গলনাঙ্ক ৭৮.২ °সে (১৭২.৮ °ফা; ৩৫১.৩ K)
স্ফুটনাঙ্ক ২১৭.৯৭ °সে (৪২৪.৩৫ °ফা; ৪৯১.১২ K)
পানিতে দ্রাব্যতা
 19 mg/L (10 °C)
31.6 mg/L (25 °C)
43.9 mg/L (34.5 °C)
80.9 mg/L (50 °C)[2]
238.1 mg/L (73.4 °C)[3]
দ্রাব্যতা Soluble in alcohols, liquid ammonia, carboxylic acids, C6H6, SO2,[3] CCl4, CS2, toluene, aniline[4]
দ্রাব্যতা in ethanol 5 g/100 g (0 °C)
11.3 g/100 g (25 °C)
19.5 g/100 g (40 °C)
179 g/100 g (70 °C)[4]
দ্রাব্যতা in acetic acid 6.8 g/100 g (6.75 °C)
13.1 g/100 g (21.5 °C)
31.1 g/100 g (42.5 °C)
111 g/100 g (60 °C)[4]
দ্রাব্যতা in chloroform 19.5 g/100 g (0 °C)
35.5 g/100 g (25 °C)
49.5 g/100 g (40 °C)
87.2 g/100 g (70 °C)[4]
দ্রাব্যতা in hexane 5.5 g/100 g (0 °C)
17.5 g/100 g (25 °C)
30.8 g/100 g (40 °C)
78.8 g/100 g (70 °C)[4]
দ্রাব্যতা in butyric acid 13.6 g/100 g (6.75 °C)
22.1 g/100 g (21.5 °C)
131.6 g/100 g (60 °C)[4]
লগ পি 3.34[2]
বাষ্প চাপ 8.64 Pa (20 °C)
23.6 Pa (30 °C)
0.93 kPa (80 °C)[3]
2.5 kPa (100 °C)[5]
কেএইচ 0.42438 L•atm/mol[2]
Thermal conductivity 98 kPa:
0.1219 W/m•K (372.22 K)
0.1174 W/m•K (400.22 K)
0.1152 W/m•K (418.37 K)
0.1052 W/m•K (479.72 K)[6]
প্রতিসরাঙ্ক (nD) 1.5898[2]
সান্দ্রতা 0.964 cP (80 °C)
0.761 cP (100 °C)
0.217 cP (150 °C)[7]
গঠন
স্ফটিক গঠন Monoclinic[8]
Space group P21/b[8]
Point group C5
2h[8]
Lattice constant
তাপ রসায়নবিদ্যা
তাপ ধারকত্ব, C 165.72 J/mol•K[2]
স্ট্যন্ডার্ড মোলার
এন্ট্রোফি এস০২৯৮		 167.39 J/mol•K[2][5]
গঠনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔfHo২৯৮ 78.53 kJ/mol[2]
গিবসের মুক্ত শক্তি (ΔfG˚)
 201.585 kJ/mol[2]
দহনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔcHo298 5156.3 kJ/mol[2]
ঝুঁকি প্রবণতা
প্রধান ঝুঁকিসমূহ Flammable, sensitizer, possible carcinogen. Dust can form explosive mixtures with air
জিএইচএস চিত্রলিপি [9]
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ Danger
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি H228, H302, H351, H410[9]
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি P210, P273, P281, P501[9]
ইইউ শ্রেণীবিভাগ (ডিএসডি)
 Xn N
আর-বাক্যাংশ আর২২, আর৪০, আর৫০/৫৩
এস-বাক্যাংশ (এস২), এস৩৬/৩৭, এস৪৬, এস৬০, এস৬১
এনএফপিএ ৭০৪
2
2
0
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট ৮০ °সে (১৭৬ °ফা; ৩৫৩ K)
অটোইগনিশন
তাপমাত্রা
 ৫২৫ °সে (৯৭৭ °ফা; ৭৯৮ K)
বিস্ফোরক সীমা 5.9%[9]
Threshold Limit Value 10 ppm[2] (TWA), 15 ppm[2] (STEL)
প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC):
LD৫০ (মধ্যমা ডোজ)
 2000 mg/kg (rats, oral)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
N যাচাই করুন (এটি কি YN ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

ইতিহাস

১৮২০ সালের প্রথম দিকে দুটো আলাদা প্রতিবেদনে প্রকাশিত হয় কোল টারের পাতনে উগ্র গন্ধযুক্ত সাদা কঠিন পদার্থ পাওয়া যায়। ১৮২১ সালে রসায়নবিদ জন কিড এই দুটি রিপোর্টের উপর আলোচনা করেন, এই পদার্থের বিভিন্ন বৈশিষ্ট্য এবং উৎপাদন সম্পর্কে বর্ণনা করেন। তিনি এটার নাম ন্যাপথ্যালিন প্রস্তাব করেন। কারণ এটা এক ধরনের ন্যাপথা থেকে তৈরী হয়। [11] ১৮২৬ সালে মাইকেল ফ্যারাডে ন্যাপথালিনের রাসায়নিক ফর্মুলা নির্ণয় করেন। ১৮৬৬ সালে এমিল আর্লেনমায়ার সংযুক্ত দুটি বেনজিন চক্রসহ গাঠনিক সংকেত প্রস্তাব করেন।[12] তিনবছর বাদে কার্ল গ্রাব এই গঠন নিশ্চিত করেন।

গঠন এবং সক্রিয়তা

একটি ন্যাপথ্যালিন অনুতে দুইটি বেনজিন রিং পাশাপাশি সংযুক্ত থাকে। ন্যাপথ্যালিনকে বেনজিনয়েড পলিসাইক্লিক এরোমেটিক হাইড্রোকার্বন শ্রেণীতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়।

বেনজিনের মত ন্যাপথ্যালিন ইলেকট্রনাকর্ষী এরোমেটিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া দেয়।

প্রতিস্থাপিত জাতকসমূহ

উৎপাদন

অন্যান্য উৎস

কোলটারের পাশাপাশি গাঁদাফুল ,বিশেষ ধরনের হরিণ থেকে সামান্য পরিমাণে ন্যাপথ্যালিন তৈরী করা হয়।[13] এন্ডোফাইটিক ছত্রাক মুসকোডার এলবাস ন্যাপথ্যালিন উৎপন্ন করে[14]

ইন্টার স্টেলার মাধ্যমে ন্যাপথালিন

ব্যবহার

রাসায়নিক অন্ত:মর্ধক হিসেবে

রাসায়নিক বিক্রিয়ার জন্য দ্রাবক হিসেবে

ওয়েটিং এজেন্ট এবং সারফ্যাক্ট্যান্ট

ফিউমিগ্যান্ট হিসেবে

বিবিধ ব্যবহার

ন্যাপথালিন জীবানু নাশক ও পতংগ নাশক হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

স্বাস্থ্য ঝুঁকি

ন্যাপথলিন মানবদেহে ক্যান্সার সৃষ্টি করতে পারে। সামান্য পরিমান ন্যাথলিনও স্বাস্থ্যের জন্য অত্যন্ত ক্ষতিকর।

রেগুলেশান

আরো পড়ুন
  • ক্যামফোর
  • ডায়ালিন, টেট্রালিন, অক্টালিন, ডেকালিন
  • ১-ন্যাপথল, ২-ন্যাপথল
  • সোডিয়াম ন্যাপথালানাইড

তথ্য উৎস
  1. "Ambient Water Quality Criteria for Naphthalene" (PDF)। http://water.epa.gov। United States Environmental Protection Agency। সংগ্রহের তারিখ ২০১৪-০৬-২১। |ওয়েবসাইট= এ বহিঃসংযোগ দেয়া (সাহায্য)
  2. Lide, David R. (২০০৯)। Handbook of Chemistry and Physics (90 সংস্করণ)। Boca Raton, Florida: CRC Press। আইএসবিএন 978-1-4200-9084-0। অজানা প্যারামিটার |1= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  3. Anatolievich, Kiper Ruslan। "naphthalene"। http://chemister.ru। সংগ্রহের তারিখ ২০১৪-০৬-২১। |ওয়েবসাইট= এ বহিঃসংযোগ দেয়া (সাহায্য)
  4. Seidell, Atherton; Linke, William F. (১৯১৯)। Solubilities of Inorganic and Organic Compounds (2nd সংস্করণ)। New York: D. Van Nostrand Company। পৃষ্ঠা 443–446।
  5. Naphthalene in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-24)
  6. "Thermal Conductivity of Naphthalene"। http://www.ddbst.com। DDBST GmbH। সংগ্রহের তারিখ ২০১৪-০৬-২১। |ওয়েবসাইট= এ বহিঃসংযোগ দেয়া (সাহায্য)
  7. "Dynamic Viscosity of Naphthalene"। http://www.ddbst.com। DDBST GmbH। সংগ্রহের তারিখ ২০১৪-০৬-২১। |ওয়েবসাইট= এ বহিঃসংযোগ দেয়া (সাহায্য)
  8. Douglas, Bodie E.; Ho, Shih-Ming (২০০৭)। Structure and Chemistry of Crystalline Solids। New York: Springer Science+Business Media, Inc.। পৃষ্ঠা 288। আইএসবিএন 0-387-26147-8।
  9. Sigma-Aldrich Co., Naphthalene. Retrieved on 2014-06-21.
  10. Amoore J E and Hautala E (১৯৮৩)। "Odor as an aid to chemical safety: Odor thresholds compared with threshold limit values and volatiles for 214 industrial chemicals in air and water dilution"। J Appl Toxicology। 3 (6): 272–290। doi:10.1002/jat.2550030603।
  11. John Kidd (১৮২১)। "Observations on Naphthalene, a peculiar substance resembling a concrete essential oil, which is produced during the decomposition of coal tar, by exposure to a red heat"। Philosophical Transactions। 111: 209–221। doi:10.1098/rstl.1821.0017।
  12. Emil Erlenmeyer (১৮৬৬)। "Studien über die s. g. aromatischen Säuren"। Annalen der Chemie und Pharmacie। 137 (3): 327–359। doi:10.1002/jlac.18661370309।
  13. "Termite 'mothball' keep insects at bay"। Sci/Tech। BBC News। এপ্রিল ৮, ১৯৯৮।
  14. Daisy BH, Strobel GA, Castillo U; ও অন্যান্য (নভেম্বর ২০০২)। "Naphthalene, an insect repellent, is produced by Muscodor vitigenus, a novel endophytic fungus"। Microbiology (Reading, Engl.)। 148 (Pt 11): 3737–41। PMID 12427963।

বহি:সংযোগ

টেমপ্লেট:Hydrocarbons

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.