பிர்ரோல்

Pyrrole
Ball-and-stick model of the pyrrole molecule	Space-filling model of the pyrrole molecule
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 1H-Pyrrole
	வேறு பெயர்கள் அசோல்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	109-97-7
Beilstein Reference	1159
ChEBI	CHEBI:19203
ChEMBL	ChEMBL16225
ChemSpider	7736
EC number	203-724-7
Gmelin Reference	1705
	InChI
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	8027
வே.ந.வி.ப எண்	UX9275000
	SMILES
UNII	86S1ZD6L2C
UN number	1992, 1993
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C4H5N
வாய்ப்பாட்டு எடை	67.09 g·mol−1
அடர்த்தி	0.967 g cm−3
உருகுநிலை
கொதிநிலை	129 to 131 °C (264 to 268 °F; 402 to 404 K)
ஆவியமுக்கம்	7 mmHg at 23 °C
காடித்தன்மை எண் (pKa)	16.5 (for the N-H proton)
காரத்தன்மை எண் (pKb)	13.6 (pKa 0.4 for C.A.)
காந்த ஏற்புத்திறன் (χ)	-47.6·10−6 cm3/mol
பிசுக்குமை	0.001225 Pa s
வெப்பவேதியியல்
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	108.2 kJ mol−1 (gas)
Std enthalpy of; combustion ΔcHo298	2242 kJ mol−1
வெப்பக் கொண்மை, C	1.903 J K−1 mol−1
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	Chemical Safety Data
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	33.33 °C (91.99 °F; 306.48 K)
Autoignition; temperature	550 °C (1,022 °F; 823 K)
வெடிபொருள் வரம்புகள்	3.1–14.8%
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும்.
	verify (இது: /?)
	Infobox references

பிர்ரோல் ஒரு பல்லின வளைய அரோமேடிக் கரிமச்சேர்மம், ஐந்து தொகுதிகளை உடைய இதன் மூலக்வகூறு வாய்ப்பாடு C₄H₄NH.[1] இது நிறமற்றது, எளிதில் ஆவியாக கூடியது, காற்றில் வைக்கும் போது அடர்நிறத்தை பெறுகிறது. இதன் பதிலீட்டு தொகுதிகள் பிர்ரோல்கள் என அழைக்ப்படுகின்றன. உதாரணமாக, ''N''-மெத்தில்பிர்ரோல், C₄H₄NCH₃. போர்போபிலினோசன், மூவினைய பதிலீட்டு பிர்ரோல்,ஹீம் போன்ற பல இயற்கை பொருட்கள் தயாரிப்பதற்கு உயிரியல் தொகுப்பு காரணியாகவும் உள்ளது.[2]

பிர்ரோல் சேர்மம் மிகவும் சிக்கலான பெரியவளையங்களைக் கொண்டுள்ளது. குறிப்பாக, போர்பைரினில் உள்ள ஹீம், குளோரின்கள், பாக்டிரியோகுளோரின்கள், குளோரோபில், மற்றும் போர்பைரினோசன்கள்.[3]

தொகுப்பு

தொழிற்துறையில் பிர்ரோல், SiO₂ மற்றும் Al₂O₃ போன்ற திட அமில வினையூக்கியின் முன்னிலையில் பியூரான் மற்றும் அம்மோனியாவை கொண்டு தயாரிக்கப்படுகிறது.

Synthesis of pyrrole from furan

பிர்ரோலிடினை வினையூக்கி உடன் ஐதரசன்நீக்கம் செய்வதன் மூலமும் பிர்ரோல் தயாரிக்கப்படுகிறது.

மேலும் காண்க

எளிய கரிமவளையச் சேர்மங்கள்
டெட்ராபிர்ரோல்
பாலிபிர்ரோல்
அசோனைன்

மேற்கோள்கள்

Loudon, Marc G. (2002). "Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles". Organic Chemistry (4th ). New York: Oxford University Press. பக். 1135–1136. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-19-511999-1.
Cox, Michael; Lehninger, Albert L.; Nelson, David R. (2000). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:1-57259-153-6.
Jusélius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins". Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g.

கூடுதல் வாசிப்பு

Jones, R. Jones, தொகுப்பாசிரியர் (1990). Pyrroles. Part I. The Synthesis and the Physical and Chemical Aspects of the Pyrrole Ring. The Chemistry of Heterocyclic Compounds. 48. Chichester: John Wiley & Sons. doi:10.1002/recl.19911100712. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-471-62753-4.
Jolicoeur, Benoit; Chapman, Erin E.; Thompson, Alison; Lubell, William D. (2006). "Pyrrole protection". Tetrahedron 62 (50): 11531–11563. doi:10.1016/j.tet.2006.08.071.

வெளி இணைப்புகள்

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Loudon, Marc G. (2002). "Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles". Organic Chemistry (4th ). New York: Oxford University Press. பக். 1135–1136. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:0-19-511999-1.

[2] Cox, Michael; Lehninger, Albert L.; Nelson, David R. (2000). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:1-57259-153-6.

[Jonas_Jusélius_and_Dage_Sundholm_2000_2145–2151-3] Jusélius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins". Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g.