পোলিও ভাইরাস

পোলিও ভাইরাস (ইংরেজি: Poliovirus), হলো একধরনের এন্টারোভাইরাস ও পিকর্নাভাইরিডি পরিবারের সদস্য। এটা মানব শরীরে পোলিওমায়েলাইটিস রোগ সৃষ্টি করে যা সাধারণত পোলিও নামে পরিচিত।[2] পোলিও ভাইরাস একটি RNA জিনোম ও একটি প্রোটিন ক্যাপসিড নিয়ে গঠিত। এর জিনোমটি একসূত্রক পজিটিভ সেন্স RNA জিনোম যা ৭৫০০ নিউক্লিওটাইড নিয়ে গঠিত।[3] ভাইরাস কণাটি আইকোসাহেড্রাল ও ৩০ ন্যানোমিটার ব্যাস বিশিষ্ট।[4]

পোলিও ভাইরাস
TEM micrograph of poliovirus virions.
Scale bar, 50 nm.
A type 3 poliovirus capsid coloured by chains.
ভাইরাসের শ্রেণীবিন্যাস
গ্রুপ: ৪র্থ গ্রুপ ((+)ssRNA)
বর্গ: Picornavirales
পরিবার: Picornaviridae
গণ: Enterovirus
প্রজাতি: Enterovirus C
Subtype

Poliovirus [1]

কার্ল ল্যান্ডস্টেইনার ও আরউইন পপার ১৯০৯ সালে প্রথম পোলিও ভাইরাস পৃথক করেন। [5] ১৯৮১ সালে Vincent Racaniello ও David Baltimore ম্যাসাচুসেটস ইন্সটিটিউট অব টেকনোলজি নামক প্রতিষ্ঠানে ও Naomi Kitamura এবং Eckard Wimmer স্টোনি ব্রুক বিশ্ববিদ্যালয়ে পোলিও ভাইরাস জিনোম প্রকাশ করেন।[6][7] পোলিও ভাইরাস খুবই সুগঠিত ভাইরাস হওয়ায় আরএনএ ভাইরাস নিয়ে গবেষণায় আদর্শ ভাইরাস হিসেবে বিবেচিত হয়।

বৈশিষ্ট্য

পোলিও ভাইরাস হচ্ছে এন্টারোভাইরাস গ্রুপের সদস্য।[8] এন্টারোভাইরাসগুলো ৩৭ ডি.সে. তাপমাত্রায় রেপ্লিকেশন করতে পারে। এরা অ্যাসিড সহনশীল হওয়ায় পাকস্থলীর অ্যাসিডিক পরিবেশে টিকে থাকতে পারে। [9] পোলিও ভাইরাসের পোষক শুধু স্তন্যপায়ী প্রাণী হয়ে থাকে এর কারণ হলো এর ভাইরাল ক্যাপসিড প্রোটিন শুধু এমন এক রিসেপ্টরের সাথে বন্ধন করে যা কেবল স্তন্যপায়ী প্রাণীর কোষঝিল্লিতে বিদ্যমান। পোলিও ভাইরাস আবরণবিহীন ভাইরাস হওয়ায় পরিবেশে দীর্ঘদিন টিকে থাকতে পারে ফলে মল বা দূষিত পানি ও খাবারের মাধ্যমে ছড়াতে পারে। বাহ্যিক ক্যাপসিডের অ্যান্টিজেনিক বৈচিত্র্য অনুযায়ী তিনটা সেরোলজিক টাইপের পোলিও ভাইরাস পাওয়া যায়(PV1,PV2,PV3)।[10]

রেপ্লিকেশন
The replication cycle of poliovirus is initiated (1) by binding to the cell surface receptor CD155. The virion is taken up via endocytosis, and the viral RNA is released (2). Translation of the viral RNA occurs by an IRES-mediated mechanism (3). The polyprotein is cleaved, yielding mature viral proteins (4). The positive-sense RNA serves as template for complementary negative-strand synthesis, producing double-stranded replicative form (RF) RNA(5). Many positive strand RNA copies are produced from the single negative strand (6). The newly synthesized positive-sense RNA molecules can serve as templates for translation of more viral proteins (7) or can be enclosed in a capsid (8), which ultimately generates progeny virions. Lysis of the infected cell results in release of infectious progeny virions (9).[11]

ভাইরাসের বংশবৃদ্ধির প্রক্রিয়া কে রেপ্লিকেশন বলে। কোষঝিল্লিতে অবস্থিত CD155 রিসেপ্টর (পোলিও ভাইরাস রিসেপ্টর) এর সাথে মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে কোষে প্রবেশ করে।[12][13] এবং ক্যাপসিড প্রোটিন দূরীভূত হয়। [14][15][16] পোলিও ভাইরাস পজিটিভ সেন্স RNA ভাইরাস হওয়ায় এর জিনোম mRNA হিসেবে কাজ করে এবং ট্রান্সলেশন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে একটি দীর্ঘ পলিপেপটাইড তৈরি করে যাকে নন-ক্যাপসিড ভাইরাল প্রোটিন বলে।[17][18]

CD155 molecules complexed with a poliovirus particle. Reconstructed image from cryo-electron microscopy.

একটি ভাইরাস-এনকোডেড প্রোটিয়েজ উক্ত পলিপেপটাইড কে কয়েক ধাপে ভেঙে পোজেনি ভিরিওন এর ক্যাপসিড প্রোটিন, কিছু নন-ক্যাপসিড প্রোটিন ও RNA পলিমারেজ এনজাইম তৈরি করে যা প্রোজেনি RNA জিনোম সংশ্লেষণে ভূমিকা রাখে।[19][20]

জিনোমের রেপ্লিকেশন হয় একটি পরিপূরক নেগেটিভ স্ট্রান্ড সংশ্লেষণের মাধ্যমে যা পজিটিভ স্ট্রান্ড তৈরিতে টেম্পলেট বা ছাঁচ হিসেবে কাজ করে।[21][22] ক্যাপসিড প্রোটিনের দ্বারা জিনোম RNA আবরিত হওয়ার মাধ্যমে প্রোজেনি ভিরিওনগুলো একত্রিত হয়। কোষীয় সাইটোপ্লাজমে ভিরিওনগুলো একত্রিত হয় এবং কোষের মৃত্যুর পর অবমুক্ত হয়।[23]

The genomic structure of poliovirus type 1[11]

বিস্তার

মানুষ হলো একমাত্র প্রাকৃতিক পোষক। পোলিও মানব দেহের ওরোফ্যারিংস ও ইন্টেস্টিনাল ট্রাক্টে বংশবৃদ্ধি করতে পারে। এরা ফিকাল-ওরাল রুটে ছড়ায় অর্থাৎ মানুষের মলের মাধ্যমে পরিবেশে ছড়ায় এবং সেখান থেকে দূষিত খাবার ও পানির মাধ্যমে আরেকজনের দেহে প্রবেশ করে।[24] একবার পোলিওতে আক্রান্ত হওয়ার পর কয়েক মাস পর্যন্ত মলের মাধ্যমে এই ভাইরাস নির্গত হতে থাকে। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা ২০০৫ সালের মধ্যে প্যারালাইটিক পোলিও দূর করার লক্ষ্যমাত্রা নির্ধারণ করেছিল কিন্তু দুর্ভাগ্যজনকভাবে ২০০৭ সালেও ১৬ টি দেশে পোলিওর অস্তিত্ব পাওয়া যায়। ১৯৮৮ সালে সারাবিশ্বে ৩,৮৮,০০০ পোলিও রোগী ছিল যেখানে ২০০৫ সালে তা কমে প্রায় ২০০০ জনে নেমে আসে। গুটিবসন্ত একমাত্র সংক্রামক ব্যাধি যা টিকার মাধ্যমে নিশ্চিহ্ন করা সম্ভব হয়েছে। ২০১৪ সালে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা বাংলাদেশ, ভারতসহ দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়ার ১১ টি দেশ কে পোলিও মুক্ত ঘোষণা করে।[25]

রোগ
মূল নিবন্ধ: পোলিও

সুপ্তাবস্থা সাধারণত ৭-১৪ দিন। পোলিও ভাইরাস সংক্রমণে চার ধরনের অবস্থা পরিলক্ষিত হয় যেমনঃ

  • সুপ্তাবস্থা বা উপসর্গবিহীন সংক্রমণ

উপসর্গবিহীন সংক্রমণের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি। প্রায় এক শতাংশ ক্ষেত্রে লক্ষণ প্রকাশ পায়।

  • অ্যাবর্টিভ পোলিওমায়েলাইটিস

ক্লিনিক্যাল প্রেক্ষাপটে অ্যাবর্টিভ পোলিওমায়েলাইটিসে আক্রান্ত রোগীর সংখ্যা সবচেয়ে বেশি। এতে হালকা জ্বর, মাথাব্যথা, গলাব্যথা, বমিভাব, বমন হতে পারে। অধিকাংশ রোগী এমনিতেই ভালো হয়ে যায়।[26]

  • নন-প্যারালাইটিক পোলিওমায়েলাইটিস

এক্ষেত্রে রোগীর অ্যাসেপ্টিক মেনিনজাইটিস হয় যার ফলে জ্বর, মাথাব্যথা, ঘাড় শক্ত হয়ে যায়। এধরনের রোগীরাও এমনিতেই ভালো হয়ে যায়।

  • প্যারালাইটিক পোলিওমায়েলাইটিস

এই রোগে মাংসপেশি দুর্বল হয়ে যায়। মটর স্নায়ু স্থায়ীভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হয়। তবে অন্যান্য স্নায়ুকোষ সক্রিয় হওয়ার ফলে মাংসপেশির কার্যক্ষমতা কিছুটা পুনরুদ্ধার হতে পারে। ব্রেইন স্টেম আক্রান্ত হলে রেস্পিরেটরি মাসল প্যারালাইসিস হতে পারে যা এই রোগে মৃত্যুর অন্যতম কারণ।[27]

প্যাথজেনেসিস
Electron micrograph of poliovirus

পোলিও ভাইরাস ওরোফ্যারিংস ও ক্ষুদ্রান্ত্রের লিম্ফয়েড টিস্যুতে রেপ্লিকেশন করে। অতঃপর সেখান থেকে রক্তের সংস্পর্শে এসে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে পৌছায়। নার্ভ অ্যাক্সনের মধ্য দিয়েও ছড়াতে পারে। [28][29] এরা স্পাইনাল কর্ডের অ্যান্টেরিওর হর্ন কোষে অবস্থিত মটর নিউরনে রেপ্লিকেশন করে। আস্তে আস্তে উক্ত কোষগুলো ধ্বংসপ্রাপ্ত হয় ফলে উক্ত নিউরনগুলো যে সমস্ত মাংসপেশিকে স্নায়ু উদ্দীপনা প্রদান করত তারা প্যারালাইসিস বা অবশ হয়ে যায়। মাংসপেশিতে ভাইরাস সংক্রমণের জন্য প্যারালাইসিস হয় না। ভাইরাস ব্রেইন স্টেম কেও আক্রান্ত করতে পারে ফলে বালবার পোলিওমায়েলাইটিস হয়।[30]

শনাক্তকরণ

কণ্ঠনালি, মল বা স্পাইনাল ফ্লুইড থেকে সেল কালচার করে ভাইরাস পৃথকীকরণ সম্ভব। অ্যান্টিবডি টাইটারের বৃদ্ধি পরিমাপ করেও রোগ নির্ণয় করা সম্ভব।[31]

টিকা
মূল নিবন্ধ: পোলিও টিকা

পোলিও ভাইরাসের বিরুদ্ধে দুই ধরনের টিকা বিদ্যমান।

  1. সল্ক ভ্যাকসিন (Salk vaccine), অপরনাম কিল্ড ভ্যাকসিন বা নিষ্ক্রয় টিকা(IPV)।
  2. সেবিন ভ্যাকসিন (Sabin vaccine), অপরনাম লাইভ অ্যাটেনুয়েটেড ভ্যাকসিন, ওরাল পোলিও ভ্যাকসিন(OPV)[32]

দুটি টিকায় তিনটি সেরোটাইপ রয়েছে। উভয় টিকায় হিউমোরাল অ্যান্টিবডি তৈরি করে যা রক্তে প্রবেশকৃত ভাইরাস কে নিষ্ক্রিয় করে ফেলে, ফলে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র রক্ষা পায় এবং রোগ প্রতিরোধ হয়। পোলিও মূলোৎপাটনে লাইভ ভ্যাকসিন বেশি কার্যকর তাই ভারতীয় উপমহাদেশে মনোভ্যালেন্ট ওরাল পোলিও ভ্যাকসিন ব্যবহার করা হয়। [33]

তবে লাইভ ভ্যাকসিনের কিছু অসুবিধা রয়েছে যেমন:

  • যদিও বিরল, কখনো কখনো অ্যাটেনুয়েটেড ভাইরাস সক্রিয় হয়ে রোগ সৃষ্টি করতে পারে।
  • কম রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বিশিষ্ট ব্যক্তিকে এই টিকা দেওয়া যায় না কারণ এটা তাদের শরীরে রোগ সৃষ্টি করে।
  • অন্ত্রে অন্য এন্টারোভাইরাস সংক্রমণ করলে পোলিও ভাইরাসের রেপ্লিকেশন কমে যায়, ফলে টিকার কার্যকারিতা কমে যেতে পারে।
  • অধিক তাপমাত্রায় এই টিকার কার্যকারিতা কমে যায় তাই এটাকে বাধ্যতামূলকভাবে ফ্রিজে রাখতে হয়।[34]

ওরাল পোলিও ভ্যাকসিনের একটি সুবিধা হচ্ছে এটি অন্ত্রে সিক্রেটরি ইমিউনোগ্লোবিউলিন -এ (IgA) তৈরি করে যা ভিরুলেন্ট (রোগ সৃষ্টিকারী) পোলিও ভাইরাস কে নিষ্ক্রিয় করে এবং রোগীর দেহ থেকে অন্যের শরীরে ছড়ানো রোধ করে। এর ফলে একটি সম্প্রদায়ের একাংশ কে টিকা প্রদানের মাধ্যমে পুরা সম্প্রদায়ের সমগ্র জনগণ কে রোগের হাত থেকে রক্ষা করা সম্ভব যা হার্ড ইমিউনিটি (Herd immunity) নামে পরিচিত।[35]

তথ্যসূত্র
  1. "ICTV 2009 Master Species List Version 10"। International Committee on Taxonomy of Viruses। আগস্ট ২০১১।
  2. Ryan KJ, Ray CG, সম্পাদকগণ (২০০৪)। Sherris Medical Microbiology (4th সংস্করণ)। McGraw Hill। আইএসবিএন 0-8385-8529-9।
  3. Hogle J (২০০২)। "Poliovirus cell entry: common structural themes in viral cell entry pathways"। Annu Rev Microbiol। 56: 677–702। doi:10.1146/annurev.micro.56.012302.160757। PMID 12142481। পিএমসি 1500891 ।
  4. Goodsell DS (১৯৯৮)। The machinery of life। New York: Copernicus। আইএসবিএন 0-387-98273-6।
  5. Paul JR (১৯৭১)। A History of Poliomyelitis। (Yale studies in the history of science and medicine)। New Haven, Conn: Yale University Press। আইএসবিএন 0-300-01324-8।
  6. Racaniello and Baltimore; Baltimore, D (১৯৮১)। "Molecular cloning of poliovirus cDNA and determination of the complete nucleotide sequence of the viral genome"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। 78 (8): 4887–91। doi:10.1073/pnas.78.8.4887। PMID 6272282। পিএমসি 320284 ।
  7. Kitamura N, Semler B, Rothberg P ও অন্যান্য (১৯৮১)। "Primary structure, gene organization and polypeptide expression of poliovirus RNA"। Nature। 291 (5816): 547–53। doi:10.1038/291547a0। PMID 6264310।
  8. Carstens, E. B.; Ball, L. A. (জুলাই ২০০৯)। "Ratification vote on taxonomic proposals to the International Committee on Taxonomy of Viruses (2008)" (PDF)। Archives of Virology। Springer Wien। 154 (7): 1181–8। doi:10.1007/s00705-009-0400-2। PMID 19495937। আইএসএসএন 1432-8798।
  9. Racaniello V (২০০৬)। "One hundred years of poliovirus pathogenesis"। Virology। 344 (1): 9–16। doi:10.1016/j.virol.2005.09.015। PMID 16364730।
  10. Jiang P, Faase JA, Toyoda H ও অন্যান্য (২০০৭)। "Evidence for emergence of diverse polioviruses from C-cluster Coxsackie A viruses and implications for global poliovirus eradication"। Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। 104 (22): 9457–62। doi:10.1073/pnas.0700451104। PMID 17517601। পিএমসি 1874223 ।
  11. De Jesus NH (২০০৭)। "Epidemics to eradication: the modern history of poliomyelitis"। Virol. J.। 4 (1): 70। doi:10.1186/1743-422X-4-70। PMID 17623069। পিএমসি 1947962 ।
  12. Mendelsohn Cl; Wimmer E; Racaniello VR (১৯৮৯)। "Cellular receptor for poliovirus: molecular cloning, nucleotide sequence, and expression of a new member of the immunoglobin superfamily"। Cell। 56 (5): 855–865। doi:10.1016/0092-8674(89)90690-9। PMID 2538245।
  13. He Y, Mueller S, Chipman P ও অন্যান্য (২০০৩)। "Complexes of poliovirus serotypes with their common cellular receptor, CD155"। J Virol। 77 (8): 4827–35। doi:10.1128/JVI.77.8.4827-4835.2003। PMID 12663789। পিএমসি 152153 ।
  14. Dunnebacke TH, Levinthal JD, Williams RC (১ অক্টোবর ১৯৬৯)। "Entry and release of poliovirus as observed by electron microscopy of cultured cells"। J. Virol.। 4 (4): 505–13। PMID 4309884। পিএমসি 375900 ।
  15. Kaplan G, Freistadt MS, Racaniello VR (১ অক্টোবর ১৯৯০)। "Neutralization of poliovirus by cell receptors expressed in insect cells"। J. Virol.। 64 (10): 4697–702। PMID 2168959। পিএমসি 247955 ।
  16. Gomez Yafal A, Kaplan G, Racaniello VR, Hogle, JM (১৯৯৩)। "Characterization of poliovirus conformational alteration mediated by soluble cell receptors"। Virology। 197 (1): 501–5। doi:10.1006/viro.1993.1621। PMID 8212594।
  17. Attardi, G. and Smith, J. Virus specific protein and a ribonucleic acid associated with ribosomes in poliovirus infected HeLa cells. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 27: 271–292. 1962
  18. Chen CY, Sarnow P (১৯৯৫)। "Initiation of protein synthesis by the eukaryotic translational apparatus on circular RNAs"। Science। 268 (5209): 415–7। doi:10.1126/science.7536344। PMID 7536344।
  19. Pelletier J, Sonenberg N (১৯৮৮)। "Internal initiation of translation of eukaryotic mRNA directed by a sequence derived from poliovirus RNA"। Nature। 334 (6180): 320–5। doi:10.1038/334320a0। PMID 2839775।
  20. Jang SK, Kräusslich HG, Nicklin MJ, Duke GM, Palmenberg AC, Wimmer E (১ আগস্ট ১৯৮৮)। "A segment of the 5' nontranslated region of encephalomyocarditis virus RNA directs internal entry of ribosomes during in vitro translation"। J. Virol.। 62 (8): 2636–43। PMID 2839690। পিএমসি 253694 ।
  21. John Carter; Venetia A. Saunders (২০০৭)। Virology: Principles and Applications। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 165। আইএসবিএন 978-0-470-02386-0।
  22. John Carter; Venetia A. Saunders (২০০৭)। Virology: Principles and Applications। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 4। আইএসবিএন 978-0-470-02386-0।
  23. John Carter; Venetia A. Saunders (২০০৭)। Virology: Principles and Applications। John Wiley & Sons। পৃষ্ঠা 166। আইএসবিএন 978-0-470-02386-0।
  24. Bodian D, Horstmann DH (১৯৬৯)। Polioviruse। Philadelphia, Penn: Lippincott। পৃষ্ঠা 430–73।
  25. http://www.bbc.com/bengali/news/2014/03/140327_fa_ah_polio_bangladesh_who_free
  26. Sabin A (১৯৫৬)। "Pathogenesis of poliomyelitis; reappraisal in the light of new data"। Science। 123 (3209): 1151–7। doi:10.1126/science.123.3209.1151। PMID 13337331।
  27. Davidson's principles snd practice of medicine, 21st edition, page-1210
  28. Ohka S. Yang WX; Terada E; Iwasaki K; Nomot A (১৯৯৮)। "Retrograde transport of intact poliovirus through the axon via the first transport system"। Virology। 250 (1): 67–75। doi:10.1006/viro.1998.9360। PMID 9770421।
  29. Ren R, Racaniello V (১৯৯২)। "Poliovirus spreads from muscle to the central nervous system by neural pathways"। J Infect Dis। 166 (4): 747–52। doi:10.1093/infdis/166.4.747। PMID 1326581।
  30. Lancaster KZ, Pfeiffer JK (২০১০)। Gale, Michael, সম্পাদক। "Limited trafficking of a neurotropic virus through inefficient retrograde axonal transport and the type I interferon response"। PLoS Pathog। 6 (3): e1000791। doi:10.1371/journal.ppat.1000791। PMID 20221252। পিএমসি 2832671 ।
  31. "Case definitions for infectious conditions under public health surveillance. Centers for Disease Control and Prevention" (PDF)। Morbidity and mortality weekly report। 46 (RR–10): 26–7। ১৯৯৭। PMID 9148133।
  32. Sabin AB, Boulger LR (১৯৭৩)। "History of Sabin attenuated poliovirus oral live vaccine strains"। J Biol Stand। 1 (2): 115–8। doi:10.1016/0092-1157(73)90048-6।
  33. "Poliomyelitis prevention: recommendations for use of inactivated poliovirus vaccine and live oral poliovirus vaccine. American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases"। Pediatrics। 99 (2): 300–5। ১৯৯৭। doi:10.1542/peds.99.2.300। PMID 9024465।
  34. Warren Levinson,Review of Medical Microbiology and Immunology,10th edition,page=284-286
  35. Fine P, Carneiro I (১৫ নভেম্বর ১৯৯৯)। "Transmissibility and persistence of oral polio vaccine viruses: implications for the global poliomyelitis eradication initiative"। Am J Epidemiol। 150 (10): 1001–21। doi:10.1093/oxfordjournals.aje.a009924। PMID 10568615।

বহিঃসংযোগ
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.