第 2 卷第 3 期，2005 年 7 月
原文出处
国家癌症登记计划：解释各州对于所报告的每个病例在平均成本方面的差异
Hannah K. Weir, PhD, Gregory D. Berg, PhD, Edward C. Mansley, PhD, Kimberly A. Belloni
建议在引用本文时注明下列出处：由Weir HK, Berg GD, Mansley EC, Belloni KA.
所著的《国家癌症登记计划：解释各州对于所报告的每个病例在平均成本方面的差异》 [摘要]。2005 年 7 月 [引用日期]
刊载于《慢性疾病预防》[网上期刊]。可从下面网址获取：
http://www.cdc.gov/pcd/
issues/2005/
jul/04_0124_zhs.htm。
经同行评审
摘要
简介
疾病控制与预防中心的国家癌症登记计划是一项联邦政府资助的监察计划，它为州和地区的卫生部门提供癌症登记运作方面的支持和协助。本研究的目的是为了确定在国家癌症登记计划实施的最初
5 年当中，与疾病控制与预防中心报告癌症病例的成本相关的因素。
方法
本研究采用了费用信息和通过国家癌症登记计划报告的病例的数目来估算对于每个州计划所报告的每个病例的平均成本。本研究从其它来源获取了更多信息，并使用回归分析来评估每项因素的影响。
结果
国家癌症登记计划的平均成本在各州计划之间差别很大，并且与所报告的病例数目呈负相关（P <
.001）。各州的地理区域与平均成本呈正相关（P =
.01），地区生活费用也与平均成本呈正相关（P =
.08），而计划类型（例如，增强型或规划型）与平均成本呈负相关（P =
.08）。
结论
明显存在的规模效益表明，根据所涉及的地理区域和人口数目，各相邻州的州计划可能通过共享基础设施和诸如数据库管理资源等其它固定成本而相互受益。共享数据库管理资源还可提高数据采集的一致性并促进质量管理方法，还可减少各州之间进行信息共享的负担，使更多的资源可用于其它癌症预防和控制活动。
