హీమోఫీలియా

హీమోఫీలియా (ఆంగ్లం:Hemophilia) అనేది ఎక్కువగా వారసత్వంగా జన్యు లోపము. ఇది రక్త ప్రసరణ వ్య్వవస్థకు చెందిన వ్యాధి. ఇదొక అనువంశిక వ్యాధి. అంటే జనకుల నుండి సంతానానికి సంక్రమించు వ్యాధి.ఈ వ్యాధి మగ పిల్లలకు వారికి మాత్రమే ఎక్కువగా సంక్రమిస్తుంది. ఈ వ్యాధి జన్యువు X క్రోమోజోముపై ఉంటుంది. తల్లి వాహకంగా ఉంటుంది. స్త్రీలలో ఈ వ్యాధి సంఖ్యాకులు పురుషులతో పోల్చితే తక్కువ. దీని తాలూకు జన్యువు ఉన్నప్పటికీ వారిలో ఉండే రెండు X X క్రోమోజోముల్లో ఒక X క్రోమోజోము దాన్ని అణచివేస్తుంది.

Haemophilia
పర్యాయపదాలు	Hemophilia
A drawing of clotting factor VIII
ఉచ్ఛారణ	/hiːməˈfɪliə/
ప్రత్యేకత	Haematology
లక్షణాలు	Easy and prolonged bleeding[1]
సాధారణ ఆరంభం	At birth[2]
కారణాలు	Usually genetic[3]
రోగనిర్ధారణ పద్ధతి	Blood test[4]
నివారణ	Preimplantation screening[4]
చికిత్స	Replace missing blood clotting factors[3]
తరచుదనం	1 in 7,500 males (haemophilia A), 1 in 40,000 males (haemophilia B)[2][5]

హీమోఫీలియా అనేది ఎక్కువగా వారసత్వంగా జన్యు లోపము. ఇది రక్తం గడ్డకట్టడానికి, రక్తస్రావం ఆపడానికి అవసరమైన ప్రక్రియను శరీర సామర్ధ్యాన్ని బలహీనపరుస్తుంది. [2][3] ఇది శరీరానికి గాయం తగిలిన వెంటనే తేలికగా రక్తం కారడం మరియు కీళ్ళు లేదా మెదడు లోపల రక్త స్రావం వంటిది యొక్క అధిక ప్రమాదం తర్వాత, ఎక్కువ కాలం రక్తస్రావం జరుగుతుంది. [1] ఈ వ్యాధి అతితక్కువ తీవ్రతతో లక్షణ్గాలు ఉన్న వారికి కేవలం సర్జరీ లేదా శరీరానికి దెబ్బ తగిలిన తర్వాత మాత్రమే తెలుస్తుంది. [1] మెదడులో రక్తస్రావం వలన దీర్ఘకాల తలనొప్పి, అనారోగ్యాలు లేదా మనిషిలో చైతన్యం స్థాయి తగ్గినట్లయితే దాని వలన శాశ్వత నష్టాన్ని కలిగించవచ్చును. [1] ఈ వ్యాధి నివారణకు ఫలదీకరణం జరగడానికి ముందు గుడ్డును (ఎగ్) తొలగించడం మరియు గర్భాశయం లోనికి దానిని బదిలీ చేసే ముందుగా పిండం పరీక్ష ద్వారా చేయవచ్చును. [4] [6]